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肿瘤基因检测乳腺癌/卵巢癌

佛山乳腺癌21基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5550元

适用人群

5550元乳腺癌21基因检测,用RS评分精准预测10年远期复发风险并判断化疗是否获益,避免无效化疗。

适用人群

  • 早期、淋巴结阴性(pN0)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
  • 淋巴结有1-3个转移(pN1)、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌患者
  • 绝经后,RS<26即可免于化疗,节省数万元费用和副作用
  • 绝经前,RS≤15或RS≥26可明确化疗决策,避免过度治疗
  • 已做完手术,正纠结是否要化疗、担心化疗副作用的患者
  • 希望获得NCCN指南首选证据支持的精准预后评估的患者

检测内容

本检测采用RT-PCR技术,定量检测16个肿瘤相关基因(包括CCNB1、Ki-67、MYBL2等增殖基因,CTSL2、STMY3等侵袭基因,ESR1、PGR等雌激素相关基因,GRB7、HER2等HER2相关基因)和5个参考基因(Beta-Actin、GAPDH、GUS、RPLPO、TFRC)的表达水平。通过专有算法将21个基因的表达量转化为复发评分(RS),范围0-100。能精准预测10年内远期复发风险:例如早期淋巴结阴性患者RS=19时10年平均远期复发率约12.0%,淋巴结阳性患者9年平均远期复发率约15.5%。还能根据RS值判断化疗获益程度:绝经后RS<26化疗获益小(NCCN 1级证据),绝经前RS≥26化疗获益显著。不能检测三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、4个及以上淋巴结转移及原位癌等类型。

检测流程

样本为石蜡包埋肿瘤组织切片(FFPE),即您手术后或穿刺活检后病理科常规保存的组织蜡块,无需额外穿刺或空腹。只需提供已有的病理切片或蜡块,在佛山本地医院或合作采样点即可送检,支持全国邮寄服务,样本常温运输,安全便捷。

准确性说明

检测方法为RT-PCR,经NSABP B-14、TAILORx、RxPONDER等大型前瞻性临床研究验证,NCCN 2024 V4指南将其列为预后和预测化疗获益的“首选方法”。结果以复发评分RS值呈现,准确性高。若RS低(如<26),意味着复发风险低且化疗获益小,可安全避免化疗;若RS高(如≥26),则提示需接受化疗以显著降低复发风险。结果仅对本次送检样本负责,需结合临床专科医生综合判断。

详细流程

  1. 咨询:联系佛山本地服务人员或线上客服,确认适用人群
  2. 准备样本:提供术后或穿刺的肿瘤组织蜡块或切片
  3. 签署知情同意书并支付费用(5550元)
  4. 样本寄送:通过冷链或常温快递寄至检测实验室
  5. 实验室接收:核对样本信息,进行RNA提取和RT-PCR检测
  6. 数据分析:计算16个肿瘤基因和5个参考基因的Ct值,生成RS评分
  7. 出具报告:包含RS评分、10年远期复发率、化疗获益预测及NCCN指南推荐
  8. 解读报告:医生结合临床病理指标给出最终治疗建议

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我查出早期乳腺癌需要做这个检测吗?
家族史不影响该检测的适用性。该检测主要根据您自身的肿瘤分子特征(激素受体、HER2、淋巴结状态)来判断是否适用,而非家族遗传背景。若您符合早期、HR+/HER2-、淋巴结0-3个转移的条件,检测可预测您未来10年的远期复发风险及化疗获益,帮助制定精准方案。建议先与医生确认您的病理分型。
我在佛山,之前做过基因检测结果说复发风险中等,还需要做21基因检测吗?
其他基因检测可能仅提供预后信息,而21基因检测是NCCN指南推荐的预测化疗获益的“首选方法”,有1级证据支持。如果之前的检测不是21基因检测,其结果无法直接用于判断化疗是否需要。建议您将原报告带给医生,医生会综合评估是否需要补充21基因检测,以更精准地指导化疗决策。
这个检测能查出肿瘤有没有转移到其他地方吗?
不能。21基因检测只分析送检肿瘤组织本身的基因表达,用于预测未来10年内远期复发风险,而不是判断当前是否有转移。要确认是否已转移,需要依赖影像学(CT、PET-CT等)和病理检查。两者是互补关系:影像看“现在有没有转移”,基因检测看“未来复发风险有多高”。
RS分数里的增殖、侵袭相关基因,能告诉我肿瘤长得多快吗?
可以间接反映。检测包含5个增殖相关基因(如Ki-67、CCNB1)和2个侵袭相关基因(如CTSL2、STMY3),它们的mRNA表达量越高,通常提示肿瘤细胞分裂更快、侵袭能力更强。但21基因检测最终输出的是一个综合的复发分数(RS),而非单独报告每个基因的‘速度’。医生会结合RS区间和病理报告综合判断肿瘤的生物学行为。
检测要多久出报告?我在佛山能加急吗?
常规报告周期为10-12个工作日(从实验室收到合格样本起算)。目前暂不提供加急服务,因为RT-PCR检测流程包括RNA提取、逆转录、荧光定量PCR及质控复核,每个步骤均需严格耗时以确保结果准确性。若您时间紧张,建议在手术确认后尽快送检,客服会为您标注优先处理。

注意事项

  • 仅适用于早期、淋巴结0-3个转移、激素受体阳性、HER2阴性的浸润性乳腺癌
  • 三阴性、HER2阳性、4个及以上淋巴结转移、原位癌、男性乳腺癌不适用
  • 结果仅对本次送检样本负责,不保证药物疗效,需在临床医生指导下使用
  • 石蜡组织保存时间过长可能影响RNA完整性,建议尽早送检
  • 肿瘤细胞含量过低可能影响准确性,需确保样本质量
  • 检测结果不能替代传统病理诊断,两者互补使用
  • 绝经前患者RS 16-25区间需结合其他临床指标综合决策
  • 报告周期以实验室实际工作日为准,请提前咨询
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.7)

姜** 已验证 肺癌家属

检测完成后大概一周接到回访电话,不是那种敷衍的满意度调查,而是详细问我:报告拿到了吗?有没有找医生看?医生怎么说?需不需要我们提供什么补充材料?感觉他们是真的关心检测结果有没有落地,有没有用上。

机构回复

是的,我们的回访核心就是关注您的“诊疗闭环”。检测的价值最终体现在临床决策中,所以我们会持续跟进,确保报告发挥应有的作用。谢谢您的细心体会!

2026-07-0665人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

有用是有用,但感觉价格还是有点小贵,可能因为技术比较新吧。等待报告期间心里特别忐忑,要是能加急或者提供进度查询就更人性化了。客服态度倒是很好。

机构回复

理解您等待时的焦虑心情。我们正在开发报告进度实时查询功能,以提升等待期的透明度。感谢您的理解与支持!

2026-07-0459人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

预约很方便,环境也安静。报告内容非常详细专业,但部分术语和图表对我来说有点难懂,虽然解读医生讲了,自己拿回去再看还是有些迷糊。如果能附一份更简明的结论摘要给患者本人就好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让报告更亲民易懂。您的“简明摘要”想法很好,我们会认真评估,在保持专业性的同时,优化用户端的阅读体验。

2026-07-0230人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

作为胃癌家属,我对检测流程的严谨性要求很高。这次体验不错,样本运输有低温追踪,报告上每个数据都有检测方法和阈值说明,感觉很专业。出具速度也符合合同约定,没有延误。准确性方面,咨询的专家也给予了肯定。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从样本运输到报告生成的每一个环节我们都力求规范与透明。感谢您这位“苛刻”用户的认可,这是对我们工作的最高褒奖。

2026-06-2229人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

下单后有个小插曲,我提供的病理切片信息不全。负责跟进的小伙子不仅没埋怨,还主动帮我联系医院病理科,用他的专业沟通很快就补齐了材料,一点没耽误进程。这种主动解决问题的态度必须给赞!

机构回复

这都是我们应该做的。确保样本和信息准确无误是检测质量的基础。很高兴我们的同事能高效、专业地协助您解决问题。

2026-06-294人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是全自费做的,对于工薪阶层,近万的花销需要咬牙决定。但想到如果盲目化疗,身体受损害可能更大,代价更高,就还是做了。结果是高风险,需要化疗。虽然没“省钱”,但让我化疗化得明明白白,不后悔。

机构回复

非常感谢您的信任与勇敢的决定。无论结果是高风险还是低风险,明确的方向本身就是最大的价值。它让治疗从“可能”变为“必然”或“不必”,让患者和医生都更有信心。向您致敬。

2026-06-1642人觉得有用

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